中文名稱：
中文同義詞：3-[(1R)-1-(2,6-二氯-3-氟基)乙氧基]-5-[1-(4-)-1H-吡唑-4-基]-2-吡啶胺
3-[(R)-1-(2,6-二氯-3-氟基)乙氧基]-5-[1-(-4-基)-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-胺
克里唑蒂尼
克里唑替尼
(R)-3-(1-(2,6-二氯-3-氟基)乙氧基)-5-(1-(-4-基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-胺
克里唑啼尼
3-[1-(2,6-二氯-3-氟-基)-乙氧基]-5-(1--4-基-1H-吡唑-4-基)-吡啶-2-基胺
CRIZO錫IB
可唑替尼
克卓替尼

英文名稱：3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-Pyridinamine
CAS： 877399-52-5
初步的流行病學研究表明，在NSCLC患者中，ALK陽性率大約為3%～5%，這意味著美國每年大約有6500～11000名ALK陽性的NSCLC患者，估計每年有40000例患者被診斷為ALK陽性NSCLC。對于ALK陽性的
NSCLC患者，顯示出了顯著的治療活性，并可延長患者的生存期。 　是ALK/c-MET小分子抑制劑。FDA批準上市基于兩項共納入255名晚期原發或轉移的ALK陽性NSCLC患者的臨床安全性和有效性數據。
這兩項多中心單臂臨床試驗包括一項I期臨床試驗（PROFILE 1001）的Part 2人群擴展（expansion cohort）部分和一項II期臨床試驗（PROFILE 1005）。 　在PROFILE 1001（n=119）研究中，根據研究者評估，組的客觀反應率（ORR）為61%，包括2例完全緩解和69例部分緩解；中位治療時間為32周，治療8周時已達到55%的客觀反應率；中位緩解持續時間為48.1周。
在PROFILE 1005研究中，來自12個國家的136例既往化療失敗的ALK陽性晚期NSCLC患者（93%的患者至少接受過2個以上化療方案的治療）接受治療后，根據研究者評估，其ORR為50%，包括1例完全緩解和67例部分緩解；中位治療時間為22周，治療8周時達到79 %的客觀反應率；中位緩解持續時間為41.9周。

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